Volgens een Amerikaans onderzoek zou de abortuspil bij meer dan 10% van de vrouwen bijwerkingen veroorzaken
Een recent onderzoek (2025) gepubliceerd door de Amerikaanse denktank The Ethics & Public Policy Center (EPPC Washington) onthult dat in de Verenigde Staten meer dan 10% van onderzochte vrouwen die de abortuspil Mifeprex (merknaam van mifepriston) gebruikten voor het opwekken van een miskraam, gezondheidsproblemen kregen. De producent van de pil stelt ze in de bijsluiter voor als “veilig en doeltreffend” en de bijwerkingen op minder dan 0,5%. Volgens het onderzoek ligt het gezondheidsrisico dus 22 keer hoger.
Een pil die de gezondheid van vrouwen in gevaar brengt
De EPPC-onderzoekers analyseerden de gegevens van 865.727 verzekeringsclaims tussen 2017 en 2023 na abortussen met mifepriston. Blijkt dat 10,93 % van de vrouwen binnen 45 dagen na een afdrijving door mifepriston last kreeg van een bloedvergiftiging, een infectie, van bloedingen of “een andere ernstige of mogelijk levensbedreigende bijwerking”. Aangezien (naar eigen zeggen van de fabrikant) meer dan 5 miljoen Amerikaanse vrouwen deze abortuspil sinds de goedkeuring ervan in 2000 hebben gebruikt, trekken de onderzoekers aan de alarmbel en vragen dringend “de risico's en nadelen voor vrouwen na een medicamenteuze abortus in het algemeen en van mifepriston in het bijzonder in kaart te brengen”.
Minder voorzorgsmaatregelen met de bedoeling abortus toegankelijker te maken
Mifepriston is ontwikkeld door een Frans bedrijf en werd in 2000 in de VS (via een speciale, verkorte procedure) door de Food and Drug Administration goedgekeurd als behandeling omdat ze “een aanzienlijk therapeutisch voordeel biedt voor de patiënten vergeleken met de bestaande behandelingen van ernstige of levensbedreigende bijwerkingen”. Echter, met deze goedkeuring werd verondersteld dat een ongewenste zwangerschap als “een ernstige of levensbedreigende ziekte” was te aanzien en daarvoor geen andere ingreep mogelijk was. Bovendien hief de FDA in 2023 alle beschermende maatregelen op die ze bij haar erkenning in 2000 had opgelegd, zoals de verplichte voorafgaande raadpleging van een arts, de tussenkomst van een zorgverlener bij de toediening en de informatie over mogelijke bijwerkingen. Ook de toegestane termijn voor de inname van Mifeprex werd verlengd van 7 naar 10 weken zwangerschap. Chemische abortussen (ook wel medicamenteuze abortussen genoemd) maken in de Verenigde Staten ongeveer twee derde van alle abortussen uit. De onderzoekers roepen de FDA op om opnieuw strengere veiligheidsprotocollen in te voeren en van de producent te eisen dat hij zijn bijsluiter herschrijft en er “alle bijwerkingen in vermeldt”.
Het EPPC trekt letterlijk aan de alarmbel en wijst erop dat de effecten van de abortuspil op de gezondheid van vrouwen onderschat zijn, wat de overheden die instaan voor de volksgezondheid, zoals in België het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG), toch zou moeten aanzetten de abortuspil als lage drempel bij zwangerschapsafbreking te heroverwegen.
In een recent wetsvoorstel uit 2024 stelt de partij Ecolo dat “het faciliteren van een volledig of gedeeltelijk self-managed vrijwillige zwangerschapsafbreking één mogelijkheid is om de toegang daartoe te verbeteren”. Volledig houdt in dat “de vrouw zelfstandig alle stappen zet in de medicamenteuze procedure”, die dus zelfs bij haar thuis kan gebeuren. In 2023 waren medicamenteuze abortussen in België goed voor bijna 44% van het totale aantal abortussen.
