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Opinie van Ellen Van Stichel en Sindy Helsen, stafmedewerkers Fara: “Het aanbod van prenatale testen vraagt om een goede counseling om de keuzevrijheid van toekomstige ouders te optimaliseren. We willen waarschuwen voor de mogelijke invloed van de maatschappelijke perceptie van de niet-invasieve prenatale test (NIPT) op dit keuzeproces. Deze test wordt voorgesteld als een diagnostische test, die vanzelfsprekend leidt tot een zwangerschapsafbreking. Onze ervaring is ten eerste dat de NIPT v...

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Een op de vijf mensen vindt dat ouders die al een kind met een handicap hebben, verplichte prenatale screening moeten ondergaan bij een volgende zwangerschap. Ouders die dat niet willen, voelen de druk toenemen. Prenatale tests worden in ons land bijna standaard aangeboden. Eén op de vijf vindt dat moeders boven de 37 jaar verplicht moeten worden om hun zwangerschap te laten screenen. Eén op de drie meent zelfs dat het verplicht moet worden bij ouders die een genetische afwijking in de f...

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Selon le journal néerlandais NRC Handelsblad, quelques 4.470 Néerlandaises enceintes franchissent chaque année la frontière y effectuer le nouveau test prénatal, actuellement interdit au Pays-Bas : celui-ci permet de détecter, au moyen d'une simple prise de sang chez les femmes enceintes, les anomalies génétiques du foetus, particulièrement la trisomie 21. Chaque semaine, une trentaine de Néerlandaises se présentent en Belgique pour effectuer le test et une cinquantaine par semaine envoient, e...

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Afin de dépister la trisomie et lorsqu'ils soupçonnent une anomalie quelconque, les médecins effectuent généralement une amniocentèse, étant toutefois conscients du risque de 1 % de fausse couche provoquée par cette technique invasive. Depuis 6 mois, le Prof Jani (chef du service de gynécologie-obstétrique au CHU Brugmann) utilise une nouvelle technique. "C'est une prise de sang qu'on envoie dans un laboratoire américain. Celui-ci dispose d'une technique qui permet de détecter l'ADN foetal dan...

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Un test sanguin chez la maman permet à présent de déceler si son bébé est porteur d'une des trois trisomies principales. Jusqu'à présent, ce test se faisait uniquement par amniocentèse, une technique invasive qui entraîne des risques de fausses couches. Le test sanguin revient à 600 euros qui ne sont pas remboursés par la sécurité sociale. De plus, il pose d'importantes questions éthiques. Le professeur Jacques Jani, chef du service de gynécologie-obstétrique à l'hôpital Brugmann souligne en e...

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Selon une étude belgo-néerlandaise, "la sélection par diagnostic préimplantatoire [DPI] d'embryons exempts d'une mutation génétique provoquant des cancers du sein est une opération ‘possible' mais reste une question ‘controversée' ". L'étude, dirigée par le Pr Willem Verpoest de l'Université UZ Brussel, a consisté, pour 70 couples, à faire "appel à des ‘diagnostics génétiques préimplantatoires' pour écarter les mutations génétiques  BRCA1 et BRCA2, connues pour entraîner cancers du sein ou de ...

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I – BRÈVE PRÉSENTATION Technique consistant, dans le cadre d'une fécondation in vitro, à analyser une ou des caractéristiques génétiques d'embryons in vitro afin de recueillir des informations qui vont être utilisées pour choisir les embryons qui seront implantés. II – QUE DIT LE DROIT ? III – APPRÉCIATION CRITIQUE 1. Le DPI ne soigne pas : il conduit à l'élimination des embryons ‘défectueux' 2. Du test génétique héréditaire à la médecine prédictive pour un enfant parfait 3. Une FIV même pour ...

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NIEUWE Fiche! HIER I - Korte inleiding Een techniek die erin bestaat in het kader van een in vitro fertilisatie één of meerdere genetische kenmerken van de embryo's in vitro te analyseren om inlichtingen te verzamelen die worden gebruikt om uit te maken welke embryo's worden ingeplant. II – Wat zegt het recht ? III – Kritische beschouwing 1. PID verzorgt niet: ze leidt tot de eliminatie van “onvolkomen” embryo's. 2. Van de genetische test van erfelijkheid naar de voorspellende geneeskunde voor...

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De aanvankelijke functie van de PND is de bevalling voorbereiden om bijvoorbeeld in geval van een afwijking te kunnen opereren bij de geboorte. Kritische beschouwing : overmedicalisering van de zwangerschap ? Risico's en verantwoordelijkheden - welk risico en voor wie ? Is een handicap verboden ? Eugenetica ?  Te onderzoeken pistes. Hier

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Nouveau dossier de l'IEB : les diagnostics prénataux et préimplantatoires Ce dossier fait le point en 8 pages: Définitions En génétique, l'anormalité est toujours la norme Le spectre de l'eugénisme La banalisation des diagnostics cytologiques ou moléculaires Sus aux marqueurs génétiques : la chasse est ouverte ! Vie préjudiciable Avortement ou politique de prévention ? Déontologie professionnelle Dispositions prévues par la loi Deux mentalités : le “tout législatif” ou le “soft law”  

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